Published September 2008 | Version v1
Journal article

Thiosulfate metal complexes

  • 1. NANU, Tekhnicheskij Tsentr, Kiev (Ukraine)

Description

Electronic spectroscopy (Specord, UV-VIS), 17O, 33S, 59Co, 67Zn, 113Cd, 199Hg NMR (Bruker CXP-200 and AVANCE-400 spectrometers) and ESR spectroscopy (SE/X-2544 spectrometer) were used to conduct systematic studies of reactions in the S2O32--Mn+-Lm--Solv systems, where Mn+ =Co3+, Fe3+, Cu2+, Zn2+, MoO3+, Cd2+, Hg2+; Lm- = Cl-, Br-, NO3-, ClO4-, SO42-, NCS-; Solv=H2O, DMFA. It is shown that the thiosulfate ions as bifunctional ligands enter the coordination sphere of metals with different nature in accordance with the principle of hard and soft acids and bases. The general scheme of the redox transformations of the thiosulfate ions as a result of homo-and heterolytic cleavage of the S-S bonds or the charge transfer in a metal-ligand system was proposed

Abstract (Russian)

Методами электронной спектроскопии (Specord, UV-VIS), ЯМР 17О, 33S, 59Co, 67Zn, 113Cd, 199Hg (спектрометры Bruker СХР-200 и AVANCE-400) и ЭПР спектроскопии (спектрометр SE/X-2544) проведены систематические исследования взаимодействия в системах S2O32--Mn+-Lm--Solv, где Мn+ =Со3+, Fe3+, Cu2+, Zn2+, MoO3+, Cd2+, Hg2+; Lm- = Cl-, Br-, NO3-, ClO4-, SO42-, NCS-; Solv=H2O, ДМФА. Показано, что вхождение тиосульфат-ионов как бифункциональных лигандов в координационную сферу металлов разной природы происходит в соответствии с принципом жестких и мягких кислот и оснований, и предложена обобщенная схема окислительно-восстановительных превращений тиосульфат-ионов, обусловленных гомо- и гетеролитическим расщеплением связей S-S или переносом заряда в системе металл-лиганд

Additional details

Additional titles

Original title (Russian)
Тиосульфатные металлокомплексы

Publishing Information

Journal Title
Koordinatsionnaya Khimiya
Journal Volume
34
Journal Issue
9
Journal Page Range
p. 674-679
ISSN
0132-344X
CODEN
KOKHDC

Optional Information

Notes
19 refs., 6 figs.