Published 1975 | Version v1
Journal article

Photochemistry of aromatic nitro compounds. Pt. 11

  • 1. Trier-Kaiserslautern Univ., Kaiserslautern (F.R. Germany). Fachbereich Chemie
  • 2. Karlsruhe Univ. (TH) (F.R. Germany). Inst. fuer Organische Chemie

Description

Upon light induced darkening of the crystalline title compounds, even at low conversions numerous products are formed, which - as far as their isolation and characterization has been achieved - originate with but one exception from intramolecular attack of an electronically excited nitro group on the tert-butyl group. Upon irradiation of powdered crystals of the main products always are the 1-hydroxy-2-indolinones. (orig.)

Abstract (German)

Bei der lichtinduzierten Vergilbung der kristallinen Titelverbindungen 4a – c entsteht selbst bei kleinen Umsätzen eine Vielfalt von Produkten, die – soweit ihre Isolierung und Charakterisierung gelang – mit nur einer einzigen Ausnahme aus dem intramolekularen Angriff einer elektronisch angeregten Nitrogruppe auf die tert ‐Butylgruppe hervorgehen. Bei Belichtung pulverisierter Kristalle von 4a – c sind die 1‐Hydroxy‐2‐indolinone 17a – c stets Hauptprodukte. Diese sowie die meisten Nebenprodukte sprechen für das intermediäre Auftreten der photolabilen Indolenin‐1‐oxide 12a – c als den Primärprodukten der Photolyse von 4a – c .

Additional details

Additional titles

Subtitle (English)
Photo-yellowing of musk-ketone, musk-xylene and musk-tibetene
Original title (German)
Photochemie aromatischer Nitroverbindungen. T. 11
Original subtitle (German)
Vergilbung von kristallinem Keton-Moschus, Xylol-Moschus und Tibeten-Moschus.

Identifiers

Publishing Information

Journal Title
Chemische Berichte
Journal Volume
108
Journal Issue
11
Series
Chem. Ber.
Journal Page Range
3483-3496
ISSN
0009-2940

Optional Information

Notes
1 fig.; 23 refs. Part of a thesis of Sailer, K.H.; Updated automatically by Metadata and Full-Text Enrichment Agent