Published July 1999 | Version v1
Journal article

Electron-excited states of [Ru(NH3)4bpy]2+ and [Ru(NH3)2(bpy)2]2+ complexes

  • 1. Sankt-Peterburgskij Gosudarstvennyj Univ., Sankt-Petrburg (Russian Federation)

Description

Results of quantum chemical calculations of properties of excited states with charge transfer and excited states of d-d type of [Ru(NH3)4bpy]2+ and [Ru(NH3)2(bpy)2]2+ complexes differing by the method of deactivation of their excited states are presented. Calculations show that difference of energies of the lowest triplet states composing 1.08 eV in the case of [Ru(NH3)2(bpy)2]2+ decreases up to 0.90 eV for [Ru(NH3)4bpy]2+. These differences of energies correspond to equilibrium geometry of the basis state of complexes. In mono-bipyridyl complex thermal population of 3(d-d) state signifies to effective photodecomposition. In the case of bis-bipyridyl complex population of 3(d-d) state is less probable and luminescence becomes dominant channel of deactivation of excited state

Abstract (Russian)

Приведены результаты квантовохимических расчетов свойств низших возбужденных состояний с переносом заряда и возбужденных состояний d-d типа комплексов [Ru(NH3)4bpy]2+ и [Ru(NH3)2(bpy)2]2+, различающихся способом дезактивации их возбужденных состояний. Расчеты показали, что разность энергий низших триплетных состояний, составляющая 1.08 эВ в случае [Ru(NH3)2(bpy)2]2+, понижается до 0.90 эВ у [Ru(NH3)4bpy]2+. Эти разности энергий соответствуют равновесной геометрии основного состояния комплексов. В моно-бипиридильном комплексе термическое заселение состояния 3(d-d) приводит к эффективному фоторазложению комплекса. В бис-бипиридильном комплексе заселение состояния 3(d-d) оказывается менее вероятным и доминирующим каналом дезактивации возбужденного состояния становится люминесценция

Additional details

Additional titles

Original title (Russian)
Электронно-возбужденные состояния комплексов [Ру(NH

Publishing Information

Journal Title
Zhurnal Strukturnoj Khimii
Journal Volume
40
Journal Issue
4
Journal Page Range
p. 768-772
ISSN
0136-7463
CODEN
ZSTKAI

Optional Information

Notes
15 refs., 3 tabs.