Published September 21, 1990 | Version v1
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Contributions to optimizing catalytic peptide tritiations

Description

In order to investigate the influence of various reaction parameters on the reproducibility of catalytic peptide tritiations, model experiments were conducted using acetylated amides of 4-chloride- and 4-iodine phenylalanine, 3,5 diiodotyrosene, 3,4 dehydroproline, and histidine as well as the easier-to-handle deuterium instead of tritium. As a consequence the transfer of solvent hydrogen could be minimized to yield tritiated peptides with specific activities of more than 60% of the values to be expected theoretically. Furthermore, tritiation of histidine containing peptides gave rise to labelled compounds with non-hydrolyzable specific activities exceeding 300 GBq/mmol. (BBR)

Availability note (English)

Available from FIZ Karlsruhe.

Abstract (German)

Unter vereinfachten Modellbedingungen und mit Hilfe des weniger Aufwand erforderden stabilen Isotops Deuterium wurde nach einer allgemeinen Beziehung zwischen Reaktionsparametern und Markierungsergebnis gesucht, um die Reproduzierbarkeit von katalytischen Tritiierungen zu erhoehen. Acetylierte Amide von 4-Chlor- und 4-Jodphenylalanin, 3,5-Dijodtyrosin, 3,4-Dehydroprolin und Histidin dienten als Modellsubstanzen. Die Beruecksichtigung der aus den Modellexperimenten abgeleiteten Schlussfolgerungen fuer die Minimierung des Transfers von Loesungsmittelwasserstoff bei Peptidtritiierungen fuehrten zu spezifischen Radioaktivitaeten von ueber 60% der theoretisch zu erwartenden. Analog wurden durch Uebertragung von Erkenntnissen aus Modelldeuterierungen des Histidinderivates auf die Direkttritiierung histidinhaltiger Peptide reproduzierbar markierte Praeparate mit einem hydrolysestabilen Anteil der spezifischen Radioaktivitaet von mehr als 300 GBq/mmol erhalten. (BBR)

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Original title (German)
Beitraege zur Optimierung der katalytischen Tritiierung von Peptiden

Publishing Information

Imprint Pagination
114 p.