Published July 1987 | Version v1
Journal article

MRT in neurofibromatosis and tuberous sclerosis

  • 1. Mainz Univ. (Germany, F.R.). Kinderklinik und Kinderpoliklinik
  • 2. Stiftung Deutsche Klinik fuer Diagnostik, Wiesbaden (Germany, F.R.)

Description

The relatively rare neurocutaneous syndromes may produce neurological symptoms during childhood. After closure of the fontanelle, the radiological methods of choice are CT and MRT. The value of these two methods is demonstrated by twelve examples (eight neurofibromatoses, four tuberous scleroses). CT is superior to MRT in being able to show calcification; it is therefore the method of choice for tuberous sclerosis. On the other hand, MRT may show foci of neurofibromatosis; these can hardly be seen on CT. In order to show cerebral lesions in these two conditions, T2-weighted sequences are necessary. (orig.)

Abstract (German)

Die relativ seltenen neurokutanen Syndrome fuehren bereits im Kindesalter zu neurologischen Symptomen. Die radiologischen Untersuchungsmethoden der Wahl sind dann nach Schluss der Fontanelle die Computertomographie (CT) und die Kernspintomographie (MRT). Am Beispiel von 12 Faellen (Neurofibromatose: 8; tuberoese Sklerose: 4) werden die Einsatzmoeglichkeiten dieser beiden Methoden dargestellt. Die CT ist der MRT bei Nachweis von Kalk ueberlegen und daher das Mittel der Wahl bei der tuberoesen Sklerose. Die MRT weist dagegen bei der Neurofibromatose zerebrale Herde nach, die per CT kaum darstellbar sind. Zum Nachweis von zerebralen Laesionen bei diesen Krankheitsbildern sind T2-gewichtete Sequenzen erfoderlich. (orig.)

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Additional titles

Original title (German)
MRT bei Neurofibromatose und tuberoeser Sklerose

Publishing Information

Journal Title
RoeFo - Fortschr. Geb. Roentgenstr. Nuklearmed.
Journal Volume
147
Journal Issue
1
Series
RoeFo - Fortschr. Geb. Roentgenstr. Nuklearmed.
Journal Page Range
64-68
ISSN
0340-1618
CODEN
RFGND