Published March 2008 | Version v1
Journal article

Ruthenium(II) phenylazopyridinearylazoimidazoles: synthesis, spectral studies and redox properties

Creators

  • 1. Departmento de Quimica Inorganica, The Universidad de Zaragaza, Zaragaza (Spain)

Description

Tris-chelate complex [Ru(Pap)(RAaiR')2](ClO4)2 (I, II, III/a, b, c) (where RAaiR' = 1-alkyl-(2-arylazo)imidazole, R = H, Me, Cl (a, b, c); R' Me, Et, CH2Ph (I, II, III), and Pap = phenylazopyridine) was prepared by silver assisted synthetic route. IR spectra of the complexes support Ru-azo nitrogen π-bonding interaction. 1H NMR spectra suggest that there are two types of stereochemical orientation of RAaiR' around ruthenium(II). Cyclic voltammetry of the complexes shows one metal oxidation Ru(II)/Ru(III) at 1.4-1.5 V and three successive ligand reduction couples at the negative side of the reference potential in the range from -0.5 to -0.56, -0.7 to -0.8, and from -1.25 to -1.40 V, respectively

Abstract (Russian)

С использованием соединений серебра синтезирован трихелатный комплекс [Ru(Pap)(RAaiR')2](ClO4)2 (I, II, III/a, b, c) (где RAaiR' 1-алкил-(2-арилазо)имидазол, R = H, Me, Cl (a, b, c); R' = Me, Et, CH2Ph (I, II, III) и Pap = фенилазопиридин). ИК спектры этих комплексов указывают на присутствие π-связи между атомом Ru и атомом N азо-группы. Спектры ЯМР 1H позволяют предположить существование двух типов стереохимической ориентации лиганда RAaiR' относительно иона рутения(II). Данные циклической вольтамперометрии для этих комплексов демонстрируют одну окислительную пару для иона металла Ru(II)/Ru(III) при 1.4-1.5 В и три последовательных восстановительных пары для лиганда с отрицательной стороны опорного потенциала соответственно в диапазоне от -0.5 до -0.56, -0.7 до -0.8 и от -1.25 до -1.40 В

Additional details

Publishing Information

Journal Title
Koordinatsionnaya Khimiya
Journal Volume
34
Journal Issue
3
Journal Page Range
p. 225-229
ISSN
0132-344X
CODEN
KOKHDC

Optional Information

Notes
10 refs., 2 figs.