Published September 2001 | Version v1
Journal article

The mechanism of acid-catalyzed nucleophilic substitution in the decahydro-closo-decaborate(2-) anion

  • 1. Inst. Obshchej i Neorganicheskoj Khimii im. N.S. Kurnakova RAN, Moscow (Russian Federation)

Description

Interaction between B10H102- anion salts and carbonic acids was studied by the methods of chemical and thermal analyses 11B NMR and IR spectroscopy. Certain intermediate compounds were isolated from model systems Kat2B10H10+HCOOH (Kat = Rt4N+, Bu4N+, Ph4P+, Ph4As+) and characterized. A mechanism was suggested for substitution of carboxylate groups for exo-polyhedral hydrogen atoms in B10H102- anions in the course of Kat2B10H10 interaction with carbonic acids

Abstract (Russian)

Методами химического и термического анализов ЯМР 12B и ИК спектроскопии изучено взаимодействие солей аниона B10H102- с карбоновыми кислотами. Из модельных систем Kat2B10H10+HCOOH (Kat = Et4N+, Bu4N+, Ph4P+, Ph4As+) выделен и охарактеризован ряд интермедиатов. Предложен механизм замещения экзо-полиэдрических атомов водорода в анионе B10H102- на карбоксилатные группы при взаимодействии Kat2B10H10 с карбоновыми кислотами

Additional details

Additional titles

Original title (Russian)
О механизме кислотно-катализируемого нуклеофильного замещения в декагидро-клозо-декаборатном(2-) анионе

Publishing Information

Journal Title
Koordinatsionnaya Khimiya
Journal Volume
27
Journal Issue
9
Journal Page Range
p. 659-661
ISSN
0132-344X
CODEN
KOKHDC

Optional Information

Notes
5 refs.; 1 tab.; 1 fig.