Published January 2016 | Version v1
Journal article Metadata-only

Prognostic value of CXCL12 and CXCR4 in inoperable head and neck squamous cell carcinoma

Creators

  • 1. University Medical Center Goettingen, Department of Radiotherapy and Radiation Oncology, Goettingen (Germany)
  • 2. University Medical Center Goettingen, Department of Pathology, Goettingen (Germany)
  • 3. University Medical Center Goettingen, Department of Human Genetics, Goettingen (Germany)
  • 4. University Medical Center Goettingen, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Goettingen (Germany)
  • 5. University Medical Center Goettingen, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Goettingen (Germany)
  • 6. University Medical Center Goettingen, Institute of Medical Statistics, Goettingen (Germany)
  • 7. University Medical Center Goettingen, Institute for Cellular and Molecular Immunology, Goettingen (Germany)

Description

The chemokine CXCL12 and its receptor CXCR4 can affect tumor growth, recurrence, and metastasis. We tested the hypothesis that the CXCL12 and CXCR4 expression influences the prognosis of patients with inoperable head and neck cancer treated with definite radiotherapy or chemoradiotherapy. Formalin-fixed paraffin-embedded pretreatment tumor tissue from 233 patients with known HPV/p16INK4A status was analyzed. CXCL12 and CXCR4 expressions were correlated with pretreatment parameters and survival data by univariate and multivariate Cox regression. CXCL12 was expressed in 43.3 % and CXCR4 in 66.1 % of the samples and both were correlated with HPV/p16INK4A positivity. A high CXCL12 expression was associated with increased overall survival (p = 0.036), while a high CXCR4 expression was associated with decreased metastasis-free survival (p = 0.034). A high CXCR4 expression could be regarded as a negative prognostic factor in head and neck cancer because it may foster metastatic spread. This may recommend CXCR4 as therapeutic target for combating head and neck cancer metastasis. (orig.)

Availability note (English)

Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s00066-015-0892-5

Abstract (German)

Das Chemokin CXCL12 und sein Rezeptor CXCR4 beeinflussen Tumorwachstum, Auftreten von Rezidiven und Metastasierung. Es wurde die Hypothese geprueft, dass ein Zusammenhang der CXCL12- und CXCR4-Expression mit der Prognose von Patienten bestehe, die wegen eines inoperablen Kopf-Hals-Tumors eine primaere Radio- oder Radiochemotherapie erhielten. Dabei wurde auch der HPV-Status der Patienten beruecksichtigt. Formalinfixierte Proben aus unbehandelten Tumoren von 233 Patienten mit bekanntem HPV/p16INK4A-Status wurden ausgewertet. Die CXCL12- und CXCR4-Expression wurde mit klinischen Parametern und Ueberlebensdaten mittels uni- und multivariater Cox Regression analysiert. CXCL12 wurde von 43,3 %, CXCR4 von 66,1 % der Tumoren exprimiert, und beide Marker korrelierten mit einer HPV/p16INK4A-Expression. Eine hohe CXCL12-Expression war mit einem verbesserten Gesamtueberleben (p = 0,036), eine hohe CXCR4-Expression mit einem reduzierten fernmetastasenfreien Ueberleben (p = 0,034) assoziiert. Eine hohe CXCR4-Expression erscheint auch fuer Patienten mit inoperablen Kopf-Hals-Tumoren als negativer prognostischer Faktor, weil es Metastasierungsprozesse foerdert. Eine gezielte Unterdrueckung der CXCL12-/CXCR4-Signalwege kann eine Moeglichkeit zur Reduktion der Metastasierung sein. (orig.)

Additional details

Identifiers

DOI
10.1007/s00066-015-0892-5;

Publishing Information

Journal Title
Strahlentherapie und Onkologie
Journal Volume
192
Journal Issue
1
Journal Page Range
p. 47-54
ISSN
0179-7158
CODEN
STONE4

INIS

Country of Publication
Germany
Country of Input or Organization
Germany
INIS RN
47024378
Subject category
S62: RADIOLOGY AND NUCLEAR MEDICINE;
Descriptors DEI
CHEMOTHERAPY; COMBINED THERAPY; COMPUTERIZED TOMOGRAPHY; CONTRAST MEDIA; EPITHELIOMAS; EXTERNAL BEAM RADIATION THERAPY; FRACTIONATED IRRADIATION; GY RANGE 01-10; GY RANGE 10-100; HEAD; METASTASES; MULTIVARIATE ANALYSIS; NECK; SIDE EFFECTS; SURVIVAL CURVES; SURVIVAL TIME
Descriptors DEC
ABSORBED DOSE RANGE; BODY; CARCINOMAS; DIAGNOSTIC TECHNIQUES; DISEASES; GY RANGE; IRRADIATION; MATHEMATICS; MEDICINE; NEOPLASMS; NUCLEAR MEDICINE; RADIATION DOSE RANGES; RADIOLOGY; RADIOTHERAPY; STATISTICS; THERAPY; TOMOGRAPHY