Published 1999 | Version v1
Journal article

Can immunoradiometric measurement of serum thyrotropin (TSH) compete with a luminometric assay?

  • 1. Technische Univ. Dresden (Germany). Klinik und Poliklinik fuer Nuklearmedizin

Description

The development of highly sensitive, nonradioimmunometric assays for the measurement of thyrotropin (TSH) during the last few years have improved the measurement of low TSH values and thus benefit the diagnosis of thyroid function disorders. These third or fourth generation assays are especially popular in laboratories not accustomed to the use of radioactive tracers and can be easily automatized. Aim: This study investigates whether these new assays provide an advantage in routine diagnosis of thyroid disorders. Methods: TSH was measured in 150 patients with various thyroid pathology using an immunoradiometric assay (IRMA) as well as a highly sensitive luminometric assay (LUMI), both by B.R.A.H.M.S. Diagnostica. We used the current modern IRMA (available since 1997). TSH was below 0.4 mU/l, between 0.4 and 4.0 mU/l, and above 4.0 mU/l in a third of the patients in each group, respectively. Results: As expected the results obtained with LUMI and IRMA correlated well for TSH values above 0.1 mU/l and less well between 0.1 and 0.01 mU/l. There was no correlation between the two types of assay at TSH concentrations below 0.01 mU/l. This shows that measurements using both types of assay become increasingly less precise below 0.1 mU/l. Conclusion: Both types of assay gave an identical estimate of thyroid function in every single patient. Use of the LUMI did not give additional information leading to a change in patient management. Therefore, TSH measurement using IRMA does still meet today's routine clinical requirements. (orig.)

Abstract (German)

Die Entwicklung von hochsensitiven, nichtimmunradiometrischen TSH-Assays in den letzten Jahren koennte eine Verbesserung der Diagnostik von Schilddruesenfunktionsstoerungen insbesondere bei der Bestimmung sehr niedriger TSH-Werte bedeuten. Diese als TSH-Assays der dritten und vierten Generation bezeichneten Kits kommen insbesondere im nichtnuklearmedizinischen Bereich an automatisierten Systemen zum Einsatz. Ziel: Diese Untersuchung soll klaeren, ob der Einsatz dieser Assays in der Routinediagnostik von Schilddruesenerkrankungen wesentliche Vorteile hat. Methoden: Insgesamt wurden 150 Patienten unserer Klinik fuer Nuklearmedizin mit verschiedenen Schilddruesenfunktionsstoerungen sowohl mit einem immunradiometrischen Assay (IRMA) als auch mit einem hochsensitiven Lumineszenzassay (LUMI) untersucht. Alle verwendeten Assays stammen von der Firma B.R.A.H.M.S. Diagnostica GmbH, Berlin. Es kam ein seit 1997 kommerziell erhaeltlicher IRMA zur Anwendung. Der TSH-Wert lag bei je einem Drittel der Patienten unter 0,4 mU/l, zwischen 0,4 und 4 mU/l und oberhalb von 4 mU/l. Ergebnisse: Erwartungsgemaess zeigten sich fuer TSH-Werte oberhalb 0,1 mU/l sehr gute Korrelationen zwischen LUMI und IRAM, zwischen 0,01 und 0,1 mU/l waren diese geringer und unterhalb von 0,01 mU/l ergaben sich keine Korrelationen mehr. Schlussfolgerung: Die durch die Assays gelieferte Information ergab eine uebereinstimmende Einschaetzung der Stoffwechsellage. Hinsichtlich des therapeutischen Managements erbrachte der LUMI-TSH-Wert in keinem Fall einen diagnostischen Zugewinn gegenueber dem IRMA. Die Bestimmung von TSH im Serum mittels IRAM wird deshalb auch heute noch den Anforderungen in der Schilddruesenroutinediagnostik gerecht. (orig.)

Additional details

Additional titles

Original title (German)
Ist die immunradiometrische Bestimmung von Thyreotropin (TSH) im Humanserum einem Lumineszenzassay unterlegen?

Publishing Information

Journal Title
Nuklearmedizin
Journal Volume
38
Journal Issue
5
Journal Page Range
p. 150-155
ISSN
0029-5566
CODEN
NUKLDV