Published October 2001 | Version v1
Journal article

Transperineal low-dose rate iridium-192 interstitial brachytherapy in cervical carcinoma stage IIB

  • 1. Tata Memorial Hospital, Parel, Mumbai (India). Dept. of Radiation Oncology
  • 2. Tata Memorial Hospital, Parel, Mumbai (India). Dept. of Medical Physics

Description

Purpose: To assess local control, survival and complications in patients with cervical carcinoma Stage IIB treated radically with transperineal Iridium-192 low-dose rate interstitial brachytherapy following external beam radiotherapy. Patients and Methods: 65 women (age 25-70 years, mean 47 years) with cervical carcinoma Stage IIB were initially treated with external beam radiotherapy on a telecobalt or 6 MW linear accelerator to a dose of 50 Gy delivered in 5-6 weeks. After 2-3 weeks of completing external radiation, patients received interstitial brachytherapy with Iridium-192 (activity 0.5-1 mCi/cm) using a Syed-Neblett perineal template. The median dose delivered to the implant volume was 24 Gy (range 20-32 Gy) delivered at an average dose rate of 0.70 Gy/h (range 0.40-1.20 Gy/h). A point defined at 1.5 cm lateral to the central uterine tandem at the level of os was taken as a representative for assessing the dose to the cervix. Mean doses delivered by interstitial brachytherapy to point A, cervix, point B and rectum were 38 Gy, 34 Gy, 16 Gy and 16 Gy, respectively. Results: At a median follow-up of 53 months, the actuarial disease free survival and overall survival for 65 patients at both 5 and 10 years was 64% and 44%, respectively. Response to radiotherapy was a strong predictor of local control with 82% of patients continuing to have pelvic control after initial complete response. Overall, nine (14%) patients had persistent disease, ten (15%) developed a central recurrence after initial control and three patients developed distant metastasis on follow-up. No patient had any immediate treatment-related complication. Late toxicity included grade I-II rectal reactions in five patients and grade IV bladder complication (vesico-vaginal fistula) in two patients. 5 years after treatment, one patient developed intestinal obstruction, which was relieved after conservative management. Two patients developed vaginal stenosis. The 5- and 10-year disease free survival was 48% in patients aged less than 45 years as compared to 80% in patients of more than 45 years (p=0.009). Dose to the cervical point was a prognostic indicator with 5- and 10-year disease free survival of 47% in patients who received <35 Gy in comparison to 80% in patients who had >35 Gy (p=0.03). There was no difference in local control and survival in patients with minimal and moderate parametrial involvement. Bulky disease (>4 cm) at presentation and a longer gap between external radiation and brachytherapy showed a trend towards inferior local control. (orig.)

Abstract (German)

Fragestellung: Lokale Kontrolle, Ueberleben und Komplikationen von Patientinnen mit Zervixkarzinom im Stadium IIB, die nach externer Bestrahlung definitiv mit transperinealer interstitieller Iridium-192-Low-Dose-Brachytherapie behandelt wurden. Patientinnen und Methodik: 65 Frauen (Alter 25-70 Jahre, Mittelwert 47 Jahre) mit Zervixkarzinom im Stadium IIB wurden initial extern mit Telekobalt oder einem 6-MW-Linearakzelerator bis 50 Gy/25-32 Tage bestrahlt. 2-3 Wochen nach Abschluss der externen Bestrahlung erhielten die Patientinnen eine interstitielle Iridium-192-Brachytherapie (Aktivitaet 0,5-1 mCi/cm) unter Verwendung eines Syed-Neblett-Template. Die mediane Dosis auf das Implantatvolumen betrug 24 Gy (20-32 Gy), verabreicht mit einer durchschnittlichen Dosisleistung von 0,70 Gy/h (0,40-1,20 Gy/h). Ein Punkt 1,5 cm lateral der zentralen Templateachse auf Hoehe der Portio wurde als repraesentativ fuer die Dosis an der Cervix uteri definiert. Die mittleren Dosen, die durch interstitielle Brachytherapie auf Punkt A, Zervix, Punkt B und Rektum appliziert wurden, betrugen 38 Gy, 34 Gy, 16 Gy bzw. 16 Gy. Ergebnisse: Bei einem medianen Follow-up von 53 Monaten betrugen das aktuarische krankheitsfreie und Gesamtueberleben der 65 Patientinnen nach 5 und nach 10 Jahren 64% bzw. 44%. Das Ansprechen auf die Radiotherapie war ein zuverlaessiger Praediktor fuer die dauerhafte lokale Kontrolle bei 82% der Patientinnen, bei denen die lokale Kontrolle im Becken nach initial komplettem Ansprechen anhielt. Insgesamt war bei neun Patientinnen (14%) die Erkrankung therapierefraktaer, bei zehn Patientinnen (15%) kam es nach initialer Kontrolle zum zentralen Rezidiv, und bei drei Patientinnen kam es im weiteren Verlauf zur Fernmetastasierung. Bei keiner Patientin traten akute behandlungsbedingte Komplikationen auf. Die Spaetnebenwirkungen umfassten Rektumreaktionen (Grad I-II) bei fuenf Patientinnen und Blasenkomplikationen Grad IV (vesikovaginale Fistel) bei zwei Patientinnen. Nach 5 Jahren kam es bei einer Patientin zur Intestinalobstruktion, die durch konservative Massnahmen geloest werden konnte. Zwei Patientinnen entwickelten Vaginalstenosen. Die Wahrscheinlichkeit, 5 und 10 Jahre krankheitsfrei zu ueberleben, betrug 48% bei unter 45-jaehrigen Patientinnen gegenueber 80% bei ueber 45 Jahre alten Patientinnen (p=0,009). Die Dosis an der Zervix war ein prognostischer Indikator insofern, als nach 5 und 10 Jahren das krankheitsfreie Ueberleben 47% betrug bei Patientinnen, die <35 Gy erhalten hatten (p=0.03). Es gab keinen Unterschied bei der lokalen Kontrolle und beim Ueberleben von Patientinnen mit minimalem und mit begrenztem Parametriumbefall. Bulky Disease (>4 cm) bei der Erstvorstellung und ein laengeres Intervall zwischen externer Bestrahlung und Brachytherapie verschlechterten die lokale Kontrolle. (orig.)

Additional details

Publishing Information

Journal Title
Strahlentherapie und Onkologie
Journal Volume
177
Journal Issue
10
Journal Page Range
p. 517-524
ISSN
0179-7158
CODEN
STONE4