Les spectres de transfert d'energie des alcools methylique, ethylique et n-amylique ont ete mesures a l'etat liquide et a la temperature ambiante, au moyen de la diffusion de neutrons lents et par des methodes de detection au beryllium. Les auteurs decrivent l'appareil employe pour ces dernieres mesures. La caracteristique principale observee dans chacun des cas est une large bande de transferts d'energie allant de 0 a 50 mV. Pour des energies superieures, quelques indices donnent a penser que le niveau de 170 mV est excite dans les spectres de perte d'energie des neutrons. Ceci correspond au mode de vibration moleculaire dans lequel le groupe hydroxyle se deplace vers la liaison C -O observee par spectroscopie infrarouge a 170 mV. Le mode d'extension des liaisons C -O a 128 mV n'a pas ete observe. Les auteurs etudient la bande de 0 a 50 m V en fonction de mesures precedentes de la variation de la section efficace totale des neutrons a grande longueur d'onde et des mesures optiques des rotations libres et des rotations internes amorties dans les molecules d'alcool. (author)
 Los autores han medido los espectros de transmision de energia de los alcoholes metilico, etilico y n-amilico en estado liquido a la temperatura ambiente por el metodo de dispersion de neutrones frios y del detector de berilio. Describen los aparatos utilizados para llevar a cabo esas mediciones. La particularidad mis notable que se observa en cada caso es una amplia banda de transmisiones de energia de 0 a 50 m V. Para energias mas elevadas, hay indicios de la excitacion de un nivel a 170 mV en el espectro de perdida de energia neutronica. Ello corresponde al modo vibratorio molecular en que el radical hidroxilo se desplaza respecto al enlace C -O, observado por espectroscopia infrarroja a 170 meV. No se ha observado el modo tensor del enlace C -O a 128 mV. L)s autores estudian la banda 0-50 mV en relacion con mediciones anteriormente efectuadas de la variacion de la seccion eficaz total para neutrones de onda larga, y con mediciones opticas de movimientos rotatorios libres y restringidos en las moleculas de alcohol. (author)

 Le but de ce travail est d'etudier les techniques de mesure absolue des isotopes se desintegrant par capture electronique. Deux methodes ont ete plus specialement etudiees. Determination du nombre de rayons X emis a partir de la couche K, lors du rearrangement atomique suivant la capture electronique. Cette mesure est effectuee a l'aide d'un compteur proportionnel 4π sous pression (5 kg/cm²). Les corrections d'absorption dans le support de source et d'autoabsorption sont etudiees. Pour determiner l'activite absolue, il est necessaire de connaitre le rendement de fluorescence ω_K et les differentes probabilites de capture, P_L et P_K. Lorsque la capture electronique est suivie d'une emission γ en coincidences X-γ. Il n'est pas necessaire de connaitre le rendement de fluorescence et les probabilites de capture. Les differentes corrections sont etudiees (temps-mort, coincidences fortuites). Cette methode permet de minimiser les corrections dues aux schemas de desintegration. En appliquant ces deux methodes aux radionucleides suivants: Cr⁵¹, Mn⁵⁴ et Zn⁶⁵, les rendements de fluorescence correspondants ont ete determines: vanadium ω_K = 0.191 ± 0.002, chrome ω_K = 0.262 ± 0.002, cuivre ω_K = 0.390 ± 0.004. (auteur)

 L'interaction des rayons X ou des electrons avec la matiere a lieu suivant un certain nombre de processus ayant leur probabilite propre. Chacun de ces processus varie suivant le domaine d'energie considere et le numero atomique de l'absorbeur. Le grand nombre d'etudes experimentales relatives a l'absorption massique des rayons X effectuees au debut du siecle n'a pas ete poursuivi et il a fallu attendre les besoins dus au developpement des methodes d'analyse non destructrices par fluorescence X et emission directe sous l'impact d'une microsonde pour que l'on pense a combler les lacunes du domaine experimental et preciser les premieres valeurs mesurees. Au premier chapitre, apres un rappel de l'importance pratique des phenomenes d'absorption X, nous definissons brievement les caracteristiques des differents processus d'absorption. Apres une description de notre dispositif experimental, nous etudions l'importance de la diffusion dans le coefficient global d'absorption. La dispersion d'un grand nombre de donnees experimentales nous amene ensuite a proceder a une etude systematique de toutes les causes d'incertitudes et a definir les conditions de mesure necessaires pour l'obtention de resultats reproductibles. Les coefficients obtenus sont ensuite exposes et etudies afin de controler la validite des lois empiriques proposees par certains auteurs. Dans une deuxieme partie nous utilisons un microscope electronique que nous avons achete a l'administration des domaines, pour etudier le fond continu d'emission X suivant la nature de l'anode et de l'energie des electrons incidents. Nous decrivons les modifications apportees dans ce but a l'appareil et les premiers resultats obtenus. (auteur)

 Une coincidence est faite entre l'information electrique donnee par les electrons d'une tete d'avalanche et l'information lumineuse recue sur un photomultiplicateur place a la sortie d'un monochromateur a reseau. On obtient ainsi un enregistrement en fonction de la longueur d'onde de l'emission lumineuse d'une avalanche dans des melanges binaires xenon + vapeur organique (pression totale: 1 atmosphere). On met en evidence: - un spectre continu se produisant pour tous les melanges; - un spectre de raies identifiables au xenon, mais d'autant moins important que le potentiel d'ionisation de la vapeur ajoutee est plus faible. Une theorie sur l'emission du continuum visible du xenon, par interaction directe electron-molecule de xenon, est ensuite proposee; elle s'appuie sur une experience mettant en evidence une augmentation importante de lumiere visible, en l'absence d'etats excites du xenon (Xe* 5p⁵6s). (auteur)