Ziel dieser Arbeit ist, einige Aspekte zur elektrochemischen und strahlenchemischen Oxidation von Schwefelverbindungen zu studieren. Insbesondere wurden mechanische Untersuchungen hinsichtlich der Sulfoxidbildung durchgefuehrt. Die elektrochemische Oxidation der R-S-(CH₂)_n-S-R, die jeweils durch einen irreversiblen Zwei-Elektronentransfer erfolgt, lieferte die tiefsten Oxidationspotentiale fuer n = 3. Erklaert wird dies durch eine starke Nachbargruppenwirkung zwischen den beiden Schwefelatomen sowie durch die Ausbildung eines Ringes im (S.S)-3e^--gebundenen Radikalkation, welches bei der Oxidation entsteht. Dies steht in guter Uebereinstimmung mit strahlenchemischen Befunden, wo das entsprechende Radikalkation mit n = 3 die hoechste Stabilitaet und Ausbeute aufweist. Die Abhaengigkeit des Oxidationspotentials vom induktiven Effekt durch die Substituenten R ergab einen linearen Zusammenhang mit negativem Anstieg, d.h. die t-butyl-substituierte Verbindung ist schwerer zu oxidieren als die methylsubstituierte. Ein weiterer Faktor, der die Oxidation der methyl-substituierten Verbindung energetisch beguenstigt, ist die Tatsache, dass bei der Weiteroxidation des Radikalkations zum Dikation ein antibindendes Elektron entfernt wird. Dieses Elektron liegt im Falle des methyl-substituierten Radikalkations energetisch auf hoeherem Niveau und ist damit leichter 'herauszuloesen'. Das gleiche Verhalten erhielt man fuer die Oxidation der Verbindungen vom Typ X-(CH₂)_n-S-R (X = Halogen). Auch hier wurden bei n(CH₂)= 3 die tiefsten Potentiale gefunden, die aufgrund der Elektronegavitaet des Halogens darueber hinaus in der Reihenfolge CI > Pr > I abnehmen. Die Abhaengigkeit des Potentials vom induktiven Effekt von R entsprach derjenigen von R-S-(CH₂)₃-S-R und wurde entsprechend erklaert. Als Hauptprodukt solcher irreversiblen Oxidationen wurde Sulfoxid ermittelt, das mit der HPLC getrennt und identifiziert wurde. (orig./BBR)