Es wurden α-Radiohalogen-markierte Stearinsaeure, ω-Radiohalogen-Heptadecansaeure und -Palmitinsaeure, 9/10- ¹⁸F-Stearinsaeure und 1-[¹¹C]-Palmitinsaeure mittels Hochdruckfluessigkeitschromatographie identifiziert und gereinigt. Von 0,25 min bis hin zu 80 min nach Injektion wurde der Anteil an der injizierten Aktivitaet in Herz, Lunge, Leber, Nieren, Magen, Darm, dem Oberschenkel oder Oberschenkelknochen sowie in einer Blutprobe bestimmt. In allen Faellen wurde das Maximum der Anreicherung im Herzen schon nach 0,25 bis 1 min erreicht. Die Eliminierung zeigte bei allen Fettsaeuren einen biexponentiellen Verlauf. Die Ergebnisse zeigten fuer die 17-¹⁸F- und 17-¹²³J-Heptadecansaeure, 16-¹⁸F-, 16-¹²³J- und 1-[¹¹C]-Palmitinsaeure eine weitgehende Uebereinstimmung in Organverteilung und Herzanreicherung. β-Oxidation und Veresterung der vom Herzmuskel aufgenommenen Fettsaeuren wurden durch die ω-Radiohalogen-Substitution in ihrem Ablauf offensichtlich nicht gehindert. Wie bei der ¹¹C-markierten Fettsaeure schien auch im Falle der ω-Radiohalogen-Markierung das Radionuklid erst mit der oxidativen Aufspaltung des Molekuels abgetrennt zu werden. Die ω-¹²³J-Fettsaeuren koennen daher zur Erfassung des Herzmuskelstoffwechsels in-vivo ebenso wie die chemisch unveraenderten ¹¹C-markierten Fettsaeuren verwendet werden. Das Markierungsnuklid ¹²³J ist hierbei aufgrund seiner Zerfallsstrahlung fuer die heute in der Nuklearmedizin gebraeuchlichen γ-Kameras besonders gut geeignet. Die mit ¹¹C- oder ¹⁸F-markierten Fettsaeuren eroeffnen darueber hinaus noch die Moeglichkeit der dreidimensionalen Erfassung des regionalen Stoffwechsels. (orig./MG)