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Sauter, H.; Schuetz, W.
Kernforschungszentrum Karlsruhe G.m.b.H. (Germany, F.R.). Lab. fuer Aerosolphysik und Filtertechnik 1; Kernforschungszentrum Karlsruhe G.m.b.H. (Germany, F.R.). Projekt Schneller Brueter1983
Kernforschungszentrum Karlsruhe G.m.b.H. (Germany, F.R.). Lab. fuer Aerosolphysik und Filtertechnik 1; Kernforschungszentrum Karlsruhe G.m.b.H. (Germany, F.R.). Projekt Schneller Brueter1983
AbstractAbstract
[en] A description is given of parameters and results from technical scale experiments (1 kg Na, 531 cm2 pool surface area, 481-6320C pool temperature, UO2-, NaI-, SrO-admixtures from 0.2 up to 20 g, 2.2 m3 vessel to be heated up to 1300C) and from laboratory scale experiments in a glove box (100 g Na, 38.5 cm2 pool surface area, 5500C pool temperature, UO2 and SrO admixtures from 0.2 up to 5 g, with the released quantities being sucked into cold traps and filters). The main objective of the tests was to determine the retention factors RF for U, I and Sr including their time behaviour as well as differences in local deposition. Liquid sodium has a very high retention capability for U and Sr; in the early phase (about 10% of the pool vaporized), RF (U) is of the order of 103 to 104, and RF (Sr) of the order of 500, with increasing tendencies with time. RF (I), however, was found to be between 1 and 10. The iodine release may be explained by evaporation, whereas strong evidence exists for mechanical release processes (small particle release) in case of UO2 and SrO. A best-fit formula is given for the specific evaporation rate of sodium, based on its proportionality to the vapor pressure. The sodium aerosol system was investigated with respect to mass concentration, particle size spectrum and deposition behaviour. Model calculations were performed using the PARDISEKO computer code. Agreement with the experiment was achieved after introducing a turbulent deposition module into the code. (orig./HP)
[de]
Mitgeteilt werden Parameter und Ergebnisse aus Versuchen im technischen Massstab (1 kg Na, 531 cm2 Pooloberflaeche, 481-6320C, UO2-, NaI-, SrO-Beimischungen von 0,2 bis 20 g, beheizter 2,2 m3-Kessel von ca. 1300C) und aus Gloveboxversuchen im Labormassstab (100 g Na, 38,5 cm2 Pooloberflaeche, 5500C, UO2- und SrO-Beimischungen von 0,2-5 g, Absaugen der freigesetzten Mengen in Kuehlfallen und Filter). Das Hauptziel der Versuche war die Bestimmung von Rueckhaltefaktoren RF fuer U, I und Sr einschliesslich deren Zeit- und Ortsverhalten. Die Rueckhaltung fuer U und Sr in der Natriumlache ist sehr hoch und liegt in der Anfangsphase (ca. 10% Lachenverdampfung) im Bereich RF = 103 bis 104 fuer U bzw. 500 fuer Sr mit zeitlich ansteigender Tendenz. Fuer Jod hingegen ergaben sich RF-Werte zwischen 1 und 10. Die Jodfreisetzung kann auf Verdampfungsprozesse zurueckgefuehrt werden; dazu wurden mehrere Modellansaetze aufgestellt. Bei UO2 und SrO sprechen viele Indizien fuer eine mechanische (partikelfoermige) Freisetzung. Fuer die spezifische Verdampfungsrate des Natriums wird eine Anpassungsformel angegeben, die sich auf die Proportionalitaet zum Dampfdruck stuetzt. Das Natriumaerosolsystem wurde untersucht im Hinblick auf die Massenkonzentration, das Partikelgroessenspektrum und das Ablagerungsverhalten. Dazu wurden auch Modellrechnungen mit den PARDISEKO-Code durchgefuehrt. Uebereinstimmung mit dem Experiment konnte erst nach Einfuehrung eines Moduls zur turbulenten Abscheidung erreicht werden. (orig./HP)Original Title
Aerosol- und Aktivitaetsfreisetzung aus kontaminierten Natriumlachen in Inertgasatmosphaere
Primary Subject
Source
Jul 1983; 107 p
Record Type
Report
Report Number
Country of publication
ACCIDENTS, ACTINIDE COMPOUNDS, ALKALI METALS, BETA DECAY RADIOISOTOPES, BETA-MINUS DECAY RADIOISOTOPES, BREEDER REACTORS, CHALCOGENIDES, COLLOIDS, DISPERSIONS, ELEMENTS, EPITHERMAL REACTORS, EVEN-EVEN NUCLEI, FAST REACTORS, FBR TYPE REACTORS, INTERMEDIATE MASS NUCLEI, ISOTOPES, LIQUID METAL COOLED REACTORS, METALS, NUCLEI, OXIDES, OXYGEN COMPOUNDS, PHASE TRANSFORMATIONS, RADIOISOTOPES, REACTOR ACCIDENTS, REACTORS, SOLS, STRONTIUM ISOTOPES, URANIUM COMPOUNDS, URANIUM OXIDES, YEARS LIVING RADIOISOTOPES
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