In der Abssicht, die bei Verwendung von Kontrastmitteln in der roentgenologischen Diagnostik auftretenden Zwischenfaelle in ihrer Natur aufzuklaeren, wurden in-vitro Gerinnungsuntersuchungen mit Global- und Einzelfaktoren-Bestimmungen durchgefuehrt. Es ergab sich in allen Testen eine reproduzierbare, dosisabhaengige und expotential eintretende Gerinnungshemmung, die in hohen Dosisbereichen zur voelligen Ungerinnbarkeit fuehrte. Dieser Effekt trat unter Jodipamid als Vertreter der lebergaengigen Galle-KM durchschnittlich bereits eine ganze Zehnerpotentz frueher auf als bei den gleichfalls untersuchten nierengaengigen uro- und angiographischen KM Diatrizoat und Jo thalamat Im Reptilase-Test war unter Jodipamid eine initiale hypoercoagulative Phase feststellbar. Hepatotrope KM wirken in niedrigen Dosen zunaechst hyperkoagulativ durch Aktivierung des Thrombinkoagulase-Komplexes; spaeter kommt es zur Gerinnungshemmung durch direkte Anlagerung an Funktions-Proteine und deren nachfolgende Denaturierung. Hinweise fuer die Beteiligung des fibrinolytischen Systems finden sich nicht. Auf die bedeutende Rolle der direkten, physikalisch-chemischen Toxizitaet, der Histamin-Freisetzungsreaktionen und der zellulaeren Reaktionen wird eingegangen, die noch umstrittene Rolle des Komplement-Systems wird dargestellt. (orig./M)