Die T-Lymphadenose wird in ihrem klinischen Verlauf bei 5 Patienten beschrieben und mit saemtlichen bisherigen Angaben der Literatur verglichen. Die Latenzzeit zwischen Anamnsebeginn und Diagnosestellung dauert 4-6 Mon., das durchschnittliche Alter der Patienten liegt bei 65 Jahren und das Verhaeltnis Maenner zu Frauen betraegt 4:1. Im klinischen Symptomenkomplex dominiert die Splenomegalie in 80% der Faelle, 46% Patienten zeigen nur diskret vergroesserte Lumphknoten. Rund ein Drittel der Erkrankungen ist von diffusen, erythrodermieartigen Hautinfiltrationen mit lymphatischen Elementen begleitet. Unter den haematologischen Befunden steht eine exzessive Leukozytose mit einem Mittelwert von 300 000/μl im Vordergrund, der Anteil der Lymphozyten betraegt dabei 93%. Genaueren Aufschluss liefert die immunologische Lymphozytendifferenzierung. Der Verlauf erweist sich als rasch progredient, wobei ein exponentielles Lymphozytenwachstum festzustellen ist. Die individuelle Lymphozytenverdoppelungszeit korreliert gut mit der Prognose. Therapeutische Verfahren setzen sowohl bei Alkylantien wie bei Anwendung von Strahlentherapie hoehere Dosen voraus und bewirken keine signifikante Verbesserung des Verlaufs. Die mittlere Ueberlebenszeit ab Diagnosestellung betraegt 8,1 Mon. Differentialdiagnostische Erwaegungen ermoeglichen allein durch sorgfaeltige Beruecksichtigung der klinischen und zellmorphologischen Parameter eine Abgrenzung gegen Lymphome mit zum Teil aehnlichen Charakteristika. Die vorgestellten zytochemischen und immunologischen Zellparameter ermoeglichen eine Sicherung der Diagnose. (orig./MG)