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Descouls, N.; Musikas, C.
CEA Centre d'Etudes Nucleaires de Fontenay-aux-Roses, 92 (France). Inst. de Recherche Technologique et de Developpement Industriel (IRDI)1985
CEA Centre d'Etudes Nucleaires de Fontenay-aux-Roses, 92 (France). Inst. de Recherche Technologique et de Developpement Industriel (IRDI)1985
AbstractAbstract
[en] N,N dialkylamides are good extractants of UO22+ ions from the nitric solutions obtained on dissolution of nuclear irradiated fuels. The extraction mechanism of U(VI) ions proved to be rather complex. Two species were identified by spectrophotometry in the organic phase: UO2(NO3)2L2 (1) and UO2(NO3)3HL (2), L standing for the amide molecule. The complex (1) is typical for neutral molecules extractants. However, when log D(U(VI)) is plotted against log C (amide), the slope of the straight line obtained is greater than 2, which suggests that amide (1) interactions take place in the 2sup(nd) coordination sphere of U(VI) ions. The crystal structure of (1) where L is the N,N-di-n-butyldodecanamide show that Van der Waals interactions occur between the dodecyl chains of two (1) molecules. The complex (2) is characteristic for anionic extractants. For the amide molecules studied, it takes place in very acidic media. In order to investigate the nature of the UO2(NO3)3HL complex, the infra-red shift of νc=0 vibration were compared in the following compounds: free amide, HNO3-L, phenol L, UO2(NO3)3HL. The results are discussed. 14 refs
[fr]
Les N,N-dialkylamides sont des extractants interessants pour les ions UO22+ contenus dans les solutions nitriques provenant de la dissolution des combustibles nucleaires irradies. Nous avons etudie les mecanismes d'extraction des ions U(VI) qui se sont averes plus complexes que prevu. Par spectrophotometrie on a identifie deux complexes en phase organique (t-butylbenzene): UO2(NO3)2L2 (1) et UO2(NO3)3HL (2) ou L represente l'amide. Le complexe (1) est typique pour un extractant de molecules neutres. Cependant, la pente de la transformee logarithmique de Dsub(U)(VI) = f(Csub(amide)) superieure a 2 indique que des interactions amide (1) ont probablement lieu en seconde sphere de coordination des ions U(VI). La structure cristallographique de (1) ou L est la N,N-dibutyldodecanamide montre des interactions de Van der Waals entre les chaines de deux molecules (1). Le complexe (2) est caracteristique d'un extractant d'anions. Pour les amides etudies il a lieu en milieu tres acide. Afin d'elucider la nature du complexe (2) on a compare les deplacements des bandes infra-rouge du groupe C=0 dans l'amide libre, HNO3L., phenol.L, UO2(NO3)3HL. Les resultats sont discutesOriginal Title
Mecanisme d'extraction des ions U(VI) par les N,N-dialkylamides
Primary Subject
Secondary Subject
Source
Sep 1985; 18 p; Actinides 85 Conference; Aix-en-Provence (France); 2-6 Sep 1985
Record Type
Report
Literature Type
Conference
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