Filters
Results 1 - 1 of 1
Results 1 - 1 of 1.
Search took: 0.019 seconds
[en] Detailed evaluation of conformational state of stereoisomers of 5-methyl-4-phenyl-1,3,2-dioxaborinane was made by the method of 1H NMR spectroscopy, as well as by calculation of the optimal geometry in the framework of empirical (MM2) and semiempirical (AM1) approximations. It is shown that molecules of asymmetrically substituted 1,3,2-dioxaborinanes are an example of conformation flexible compounds, as there is quite a noticeable amount of geometrically non-identical forms near the point of energy maximum
[ru]
Методы спектроскопии ЯМР 1Н, а также с помощью расчета оптимальной геометрии в рамках эмпирического (ММ2) и полуэмпирического (АМ1) приближений проведена детальная оценка конформационного состава стереоизомеров 5-метил-4-фенил-1,3,2-диоксаборинана. Показано, что молекулы несимметрично замещенных 1,3,2-диоксаборинанов представляют собой пример конформационно гибких соединений, предполагающих существование вблизи точки энергетического минимума заметных количеств геометрически неидентичных формJournal
