Filters
Results 1 - 1 of 1
Results 1 - 1 of 1.
Search took: 0.015 seconds
[en] A method of U6+ (0.0001-0.005 mg/liter) determination in urine using adsorption cathode voltammetry is presented. The signal was measured using supporting 0.01 M KCl + 5 x 10-5 M oxyquinoline + 1x10-4 M trilon B at pH 6.8 - 7.0. A stationary mercury film electrode on a silver substrate was restituted mechanically and electrochemically. The interfering matrix effect was eliminated using wet mineralization and calcination of the samples (up to 100 ml) and subsequent isolation of oxyquinolinate complex of uranyl with chloroform. The total error, within which the error falls with the probability p=0.95, is ±33%. A systematic error attributed to partial isolation is eliminated via a correction coefficient equal to 1.3
[ru]
Описана методика определения от 0.0001 до 0.005 мг/л U6+ в моче методом адсорбционной катодной вольамперометрии. Измерение сигнала урана проводили на фоне 0.01 М KCl + 5х10 -5 М оксихинолина + 1х10-4 М трилона Б при 6.8 - 7.0. Использовали стационарный ртутнопленочный электрод на серебряной подложке, обновляемый механически и электрохимически. Мешающее влияние матрицы устраняли мокрой минерализацией и прокаливанием проб (объемом до 100 мл) с последующей экстракцией оксихинолинатного комплекса уранила хлороформом. Общая погрешность - границы интервала, в которых погрешность находится с вероятностью p=0.95, равна ±33%. Систематическая погрешность от неполной экстракции устраняется поправочным коэффициентом, равным 1.3Journal
