Ce travail de these s'interesse aux alliages a base nickel exposes au milieu primaire des reacteurs a eau pressurisee: ceux-ci, et en particulier, l'alliage 600, contenant environ 16% de chrome, montrent, en service, une sensibilite a un phenomene de corrosion localisee appele corrosion sous contrainte (CSC). La corrosion sous contrainte aboutit, a terme, au developpement de fissures intergranulaires necessitant le remplacement des materiaux de structure. La comprehension de ces phenomenes constitue donc un enjeu majeur dans le cadre de la surete et du prolongement de la duree de vie des reacteurs, avec, egalement, des aspects economiques evidents. Le role de cette etude est d'apporter des elements de comprehension quant au role de l'hydrogene dans ces phenomenes de corrosion sous contrainte. L'objectif de ce travail etait double: d'une part, determiner la source principale de l'hydrogene absorbe par l'alliage lors de exposition au milieu primaire, et d'apporter des elements permettant de caracteriser le mecanisme responsable de son absorption. D'autre part, un second objectif consistait a evaluer dans quelle mesure l'hydrogene absorbe par l'alliage pouvait jouer un role dans ces phenomenes de CSC, notamment, en regard de ses interactions possibles avec les defauts de structure du materiau. A cette fin, des techniques de tracage isotopique mises en oeuvre lors de la corrosion de ces alliages en milieu primaire ont ete utilisees, la penetration des traceurs etant ensuite analysees par spectrometrie de masse d'ions secondaires. Ces analyses ont permis de montrer que l'hydrogene absorbe provenait principalement de la dissociation de la molecule d'eau lors de l'edification du film d'oxyde passif. Par ailleurs, la creation de defauts de structure dans le materiau, et leur etude par annihilation de positons et microscopie electronique en transmission, apres creation ou apres interaction avec l'hydrogene introduit par chargement cathodique, ont permis de caracteriser les interactions de cet element avec les defauts. Ces interactions sont importantes, et menent a une reorganisation des defauts (coalescence, migration), mais sont transitoires, leur intensite dependant de l'activite locale de l'hydrogene en solution. Ces resultats ont permis la proposition d'un nouveau modele d'amorcage et de propagation des fissures de CSC