La diffusion gazeuse a travers une paroi poreuse, phenomene dont la vitesse est inversement proportionnelle a la racine carree des masses moleculaires, reste le procede le plus utilise pour separer, sous forme d'hexafluorure (UF_6), le "2"3"5U du melange naturel et enrichir celui-ci en isotope utilise dans les reacteurs nucleaires. Parmi les problemes poses, tant au cours des essais en laboratoire que lors de la mise en oeuvre industrielle de UF_6, l'un d'entre eux conditionnant, partiellement au moins, l'etude de tous les autres, est celui de l'analyse des impuretes contenues dans l'hexafluorure ou inversement, de UF_6 a l'etat de traces dans des melanges gazeux divers. Ces problemes analytiques ont ete resolus par l'emploi de methodes classiques (spectrographies de masse ou infra-rouge, chromatographie en phase gazeuse par exemple), mais l'adaptation de principes divers bien connus a la technologie des melanges fluores corrosifs reste souvent delicate. En chromatographie de partage, le systeme separateur est constitue par une colonne comportant un support inerte en grains recouvert d'un liquide approprie. Il importe donc que le support ne reagisse pas chimiquement avec les gaz a separer et qu'il ne les adsorbe physiquement que dans des proportions tres faibles, sinon negligeables. La poudre de polytetrafluorethylene (P.T.F.E.) etant reconnue inerte chimiquement, son emploi comme support pour les colonnes de chromatographie de partage des gaz fluores semblait tout indique. Le but precis de notre etude est donc de determiner quel est le comportement de la poudre de P.T.F.E. vis-a-vis de ces gaz. Nous avons choisi comme substances: - UF_6, gaz utilise pour la separation isotopique, - HF, gaz fluorhydrique, impurete classique provenant de l'hydrolyse de UF_6, - ClF_3, trifluorure de chlore, qui apparait au laboratoire comme un agent de fluoration tres utile soit pour le nettoyage (deshydratation ou destruction des vapeurs organiques), soit pour des fluorations 'passivantes' et que nous sommes donc amenes a employer frequemment et a retrouver dans les melanges gazeux. La presente etude nous a permis de constater: - La petitesse de l'adsorption de UF_6, HF, ClF_3, sur la poudre de P.T.F.E. envisagee comme support de colonnes de chromatographie; - Le caractere purement physique de cette adsorption mis en evidence par: la forme des isothermes, l'absence d'hysteresis a la desorption, la faiblesse de l'ordre de grandeur des chaleurs de formation de la monocouche. - Dans le cas particulier de UF_6 une adsorption strictement physique en couche mobile, sur une surface heterogene, avec interaction des molecules adsorbees entre elles. L'ordre de grandeur des chaleurs isosteriques (sensiblement celui de la chaleur de liquefaction du gaz) semble indiquer la presence d'un film de basse densite. Ces resultats peuvent etre rapproches de ceux de D. GRAHAM determines dans le cas d'adsorption de CCl_4, argon et azote sur de la poudre de P.T.F.E. - Si l'on compare les ordres de grandeur des adsorptions exprimes en nombre de moles pour 100 g d'adsorbant pour une meme pression d'equilibre, on peut conclure que l'adsorption de UF_6 est plus importante que celle des deux autres adsorbats, resultat qui peut etre rapproche du caractere non polaire de la molecule d'hexafluorure