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Jaumier, Jean-Jacques
Faculte des sciences de l'Universite de Paris (France); Commissariat a l'energie atomique et aux energies alternatives - CEA, Centre Nucleaire de Fontenay-aux-Roses, Departement de chimie, Services de chimie des combustibles irradies, Service de Genie Chimique Radioactif, Section d'etude des procedes avances (France)1965
Faculte des sciences de l'Universite de Paris (France); Commissariat a l'energie atomique et aux energies alternatives - CEA, Centre Nucleaire de Fontenay-aux-Roses, Departement de chimie, Services de chimie des combustibles irradies, Service de Genie Chimique Radioactif, Section d'etude des procedes avances (France)1965
AbstractAbstract
[en] This research thesis reports the study of uranium decomposition by thermal decomposition of plutonium hexafluoride in mixtures of uranium and plutonium hexafluorides with low content of plutonium. After some generalities and the presentation of some characteristics of these hexafluorides, the author presents experimental techniques: preparations of the plutonium hexafluoride, preparation and characteristics of UF6 - PuF6 mixtures, apparatus and operation mode for thermal decomposition, measurement method (sampling, hydrolysis and filtration, activity measurement). Experimental results are finally presented and discussed
[fr]
Nous avons effectue une decontamination de l'uranium par decomposition thermique de l'hexafluorure de plutonium dans des melanges d'hexafluorures d'uranium et de plutonium a faible teneur en plutonium. Le melange d'hexafluorures gazeux passe sur des colonnes chaudes garnies de laine de nickel. Le debit de gaz est mesure avec un debitmetre 'UGINE' U 55, dont la sensibilite et la fidelite sont excellentes mais dont le temps de reponse est long (20 secondes). L'echantillonnage de volume gazeux sous pression variable au moyen de robinets echantillonneurs de chromatographie est d'un fonctionnement sur. La methode de comptage α des depots obtenus par filtration des aerosols UO2F2 et PuO2F2 sur des filtres Schneider Poelman qualite 'rose' donne des resultats interessants. Le taux de comptage est proportionnel a la quantite de gaz echantillonne mais l'absorption du rayonnement est grande et la reproductibilite des resultats est mediocre (∼ 10 pc). L'avantage de la methode reside dans son temps de reponse tres court (4 minutes environ). Si on utilise comme support des membranes filtrantes 'millipores' on peut effectuer des mesures en spectrometrie α. L'autoabsorption du rayonnement est assez faible dans des supports car la penetration des aerosols est peu importante. On a pu detecter a l'aide de telles membranes, de 20 microgrammes a plusieurs milligrammes d'uranium avec une teneur en plutonium variant de 10.10-6 a 0,05.10-6. Pour les quantites de plutonium contenues dans les barreaux d'uranium enrichi irradie type PEGASE nous avons trouve un facteur de decontamination apres decomposition de PuF6 a 200 deg. C compris entre 1.200 et 2.000. Ce resultat n'est pas different de celui obtenu au laboratoire d'Argonne sur des melanges riches en plutonium. Compte-tenu de la precision de nos mesures, ce resultat est en accord avec la valeur theorique calculee a partir de l'equilibre de decomposition thermique de PuF6. Les pertes en uranium restant tres faibles, le procede est applicable a la decontamination de l'uranium enrichi irradie. L'uranium obtenu apres decontamination peut contenir moins de 0,2 partie par million de plutonium. Le tetrafluorure de plutonium provenant de la reduction de l'hexafluorure s'accumule sur les colonnes de decomposition et il semble tres difficile de l'en extraire meme par une fluoruration poussee. Nous avons constate d'autre part que le tetrafluorure se depose sur toutes les parties de l'appareil, en particulier sur les joints et les soudures. Ces depots sont peu adherents, et ils risquent d'introduire des contaminations parasites par entrainement mecanique. Il semblerait preferable de ne pas faire circuler le gaz avant sa decontamination. (auteur)Original Title
Decontamination de l'uranium par thermodecomposition selective de l'hexafluorure de plutonium
Primary Subject
Secondary Subject
Source
1965; 47 p; 15 refs.; Available from the INIS Liaison Officer for France, see the INIS website for current contact and E-mail addresses; These Docteur 3eme cycle, Specialite: Radiochimie
Record Type
Miscellaneous
Literature Type
Thesis/Dissertation
Report Number
Country of publication
ACTINIDE COMPOUNDS, ACTINIDES, CHEMICAL ANALYSIS, CHEMICAL REACTIONS, CHEMISTRY, CLEANING, DECOMPOSITION, DISPERSIONS, ELEMENTS, ENERGY SOURCES, EXTRACTION, FLUORIDES, FLUORINE COMPOUNDS, FUELS, HALIDES, HALOGEN COMPOUNDS, KINETICS, MATERIALS, METALS, NUCLEAR FUELS, PLUTONIUM COMPOUNDS, PLUTONIUM HALIDES, QUANTITATIVE CHEMICAL ANALYSIS, REACTION KINETICS, REACTOR MATERIALS, SEPARATION PROCESSES, THERMOCHEMICAL PROCESSES, TRANSURANIUM COMPOUNDS, TRANSURANIUM ELEMENTS, URANIUM COMPOUNDS, URANIUM FLUORIDES, URANIUM HALIDES
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