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AbstractAbstract
[en] Anatomical-functional mapping projects of the human brain have grown considerably in recent years, in particular because of the availability of modalities allowing in vivo access to brain function: electroencephalography (EEG), magnetoencephalography (MEG), single photon emission tomography (SPECT), positron emission tomography (PET), and functional magnetic resonance imaging (fMRI). Among these modalities, the last 3 are imaging techniques, and the last two (PET and fMRI) are the most used in the above mentioned projects. The objective of the functional imaging protocols is mainly to determine the brain areas involved in the processing of particular cognitive or sensory-motor tasks. This objective has become more complex in the last 3 years and now also includes interactions between brain areas or the temporal dimension of task processing. Despite recent advances in PET and fMRI, these studies are still limited by, on the one hand, the very noisy nature of the images, in which the noise often reaches the level of the signal, and on the other hand, the very high anatomical and functional variability from one individual to another. These problems have led to the development of image analysis methods based essentially on statistical processes, for which a large number of images are used. The very nature of these methods, which pay little attention to the spatial information in the images analyzed, implies the loss of individual information for group analyses, and a reduction in the localization quality of the results. This loss of localization is due to the spatial normalization of all the images in a common reference frame, this normalization never being perfect, whatever the method used. This thesis therefore proposes an original system for the analysis of functional activation maps, the objective of which is to be able to carry out individual or multi-subject analyses allowing a return to the individual results. This system uses the spatial information present in the images, and aims to free itself as much as possible from the problems induced by the spatial normalization. The proposed method consists of three steps: 1. an explicit multi-scale structural description of each activation map. This representation is based on the 'scale-space primal sketch', proposed by Lindeberg in a different framework. It is composed of a set of multi-scale objects, representing the structures present in the image, these objects being linked together by relations describing their relative behavior in the scales. Measures, such as contrast, maximum or average intensity, geometric volume, or area, are associated with each of the objects. It has been established that this description is relevant to the objective: the extracted structures contain the functional activations and allow to describe them efficiently in terms of shape and size. 2. A mapping of all the primal-sketches from the images of a protocol, in the form of a comparison graph. The nodes of this graph are the objects extracted by the primal sketches, and the arcs highlight their possible repetition from one image to another. 3. A labeling process on the comparison graph. This labeling aims at associating the null label to the objects identified as not being functional activations, and a different label for each of the activations associated with the process studied by the protocol. The method as it is presented then allows to know the occurrence of each of these activations in the different individual maps used (one or more activation maps per subject). The labeling is done by minimizing an energy in a Markovian framework, this energy modeling all the constraints taken into account for the decision. This method can be applied to any type of activation map: PET difference images, or individual statistical maps determined from PET images or fMRI sequences. This last case is particularly interesting, as fMRI allows to obtain good individual maps but poses problems to perform group analysis. The interest of such a method for group analysis is important since it allows the detection of activations on each individual map, while using the knowledge of the whole group. This allows better detection and localization with respect to individual anatomical landmarks, while limiting the effects of the spatial normalization generally used. (O.M.)
[fr]
Les projets de cartographie anatomo-fonctionnelle du cerveau humain ont ces dernieres annees pris un essor considerable, en particulier car l'on dispose maintenant de modalites permettant d'acceder in vivo au fonctionnement du cerveau: electroencephalographie (EEG), magnetoencephalographie (MEG), tomographie par emision de simple photons (TESP), tomographie par emission de positons (TEP), et imagerie fonctionnelle par resonance magnetique (IRMf). Parmi ces modalites, les 3 dernieres sont des techniques d'imagerie a proprement parler, et les deux dernieres (TEP et IRMf) sont les plus utilisees dans le cadre des projets sus-cites. L'objectif des protocoles d'imagerie fonctionnelle est principalement de determiner les zones du cerveau impliquees dans le traitement de taches cognitives ou sensori-motrices particulieres. Cet objectif s'est par ailleurs complexifie dans les 3 dernieres annees pour maintenant s'interesser egalement aux interactions entre aires cerebrales ou a la dimension temporelle du traitement des taches. Malgre les recents progres de la TEP et de l'IRMf, ces etudes sont cependant encore limitees par, d'une part, la nature tres bruitees des images, dans lesquelles le bruit atteint souvent le niveau du signal, et d'autre part la tres forte variabilite anatomo-fonctionnelle d'un individu a l'autre. Ces problemes ont amene au developpement de methodes d'analyse des images s'appuyant essentiellement sur des processus statistiques, pour lesquelles on utilise un grand nombre d'images. La nature meme de ces methodes, qui s'interessent peu a l'information spatiale dans les images analysees, implique la perte des informations individuelles pour les analyses de groupe, et un amoindrissement de la qualite de localisation des resultats. Cette perte de localisation est due a la normalisation spatiale de l'ensemble des images dans un referentiel commun, cette normalisation n'etant jamais parfaite, quelle-que-soit la methode utilisee. Cette these propose donc un systeme original d'analyse de cartes d'activations fonctionnelles dont l'objectif est de pouvoir proceder a des analyses individuelles ou multi-sujets autorisant un retour vers les resultats individuels. Ce systeme utilise par ailleurs l'information spatiale presente dans les images, et a pour objectif de s'affranchir le plus possible des problemes induits par la normalisation spatiale. La methode proposee se decompose en trois etapes: 1. Une description structurelle multi-echelles explicite de chaque carte d'activations. Cette representation s'appuie sur le 'scale-space primal sketch', propose par Lindeberg dans un cadre different. Elle est composee d'un ensemble d'objets multi-echelles, representant les structures presentes dans l'image, ces objets etant lies entre eux par des relations decrivant leur comportement relatif dans les echelles. Des mesures, telles que le contraste, l'intensite maximale ou moyenne, le volume geometrique, ou l'aire, sont associees a chacun des objets. Il a ete etabli que cette description est pertinente au regard de l'objectif: les structures extraites contiennent les activations fonctionnelles et permettent de les decrire efficacement en termes de forme et taille. 2. Une mise en correspondance de l'ensemble des primal-sketches issus des images d'un protocole, sous forme d'un graphe de comparaison. Les noeuds de ce graphe sont les objets extraits par les 'primal sketches', et les arcs mettent en evidence leur repetition eventuelle d'une image a l'autre. 3. Un processus d'etiquetage sur le graphe de comparaison. Cet etiquetage a pour objectif d'associer l'etiquette nulle aux objets identifies comme n'etant pas des activations fonctionnelles, et une etiquette differente pour chacune des activations associees au processus etudie par le protocole. La methode telle qu'elle est presentee permet alors de connaitre l'occurrence de chacune de ces activations dans les differentes cartes individuelles utilisees (une ou plusieurs cartes d'activations par sujet). L'etiquetage se fait par minimisation d'une energie dans un cadre markovien, cette energie modelisant l'ensemble des contraintes prises en compte pour la decision. Cette methode peut etre appliquee a n'importe-quel type de carte d'activations: images de difference TEP, ou cartes statistiques individuelles determinees a partir d'images PET ou de sequences d'IRMf. Ce dernier cas est particulierement interessant, l'IRMf permettant d'obtenir de bonnes cartes individuelles mais posant des problemes pour realiser des analyses de groupe. L'interet d'une telle methode pour des analyses de groupe est important puisqu'elle permet de proceder a la detection d'activations sur chaque carte individuelle, tout en utilisant la connaissance de l'ensemble du groupe. Cela permet une meilleure detection et localisation par rapport a des reperes anatomiques individuels, tout en limitant les effets de la normalisation spatiale generalement utilisee.Original Title
Analyse multi-echelles de cartes d'activations fonctionnelles cerebrales
Primary Subject
Source
30 Oct 1998; 217 p; 177 refs.; Available from the INIS Liaison Officer for France, see the INIS website for current contact and E-mail addresses; Signal et Images
Record Type
Report
Literature Type
Thesis/Dissertation
Report Number
Country of publication
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INIS VolumeINIS Volume
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