Filters
Results 1 - 1 of 1
Results 1 - 1 of 1.
Search took: 0.026 seconds
Ochsenfeld, W.; Baumgaertner, F.; Bleyl, H.J.; Ertel, D.; Koch, G.; Warnecke, E.
Kernforschungszentrum Karlsruhe (Germany, F.R.). Inst. fuer Heisse Chemie; Kernforschungszentrum Karlsruhe (Germany, F.R.). Projekt Schneller Brueter1977
Kernforschungszentrum Karlsruhe (Germany, F.R.). Inst. fuer Heisse Chemie; Kernforschungszentrum Karlsruhe (Germany, F.R.). Projekt Schneller Brueter1977
AbstractAbstract
[en] The report describes the reprocessing of 2.7 kg of highly irradiated UO2-PuO2 fast breeder fuel in the experimental facility MILLI of the Institut fuer Heisse Chemie (IHCH). The fuel contained 15% PuO2, the initial uranium enrichment was 60% 235U, and the cladding material was stainless steel. The fuel had been prepared in England by coprecipitation of UO2 and PuO2 and calcination, and had been irradiated in the Dounreay Fast Reactor to a burn-up level of 61,000 MWd/t. The cooling time was ca. 7 years. The material dissolved essentially completely in boiling nitric acid at HNO3 concentrations %T >= 8 moles/l. Insoluble residues amounted to < 0.7%, and were analysed for U, Pu and fission products; less than 0.08% of the total fissile material remained in the insolubles. The separation of U and Pu from fission products was carried out by a modified Purex process designed at IHCH Karlsruhe for the suppression of crud formation; this process is characterized by a high HNO3 concentration (3 to 3.5 moles HNO3/l) and a high organic loading (ca. 110 g U + Pu/l) in the first extraction cycle. A smooth and undisturbed operation was observed over the whole campaign of 30 hours duration, thereby demonstrating for the first time the effectiveness of this flowsheet with a mixer-settler facility on a high-activity level. The U/Pu separation was carried out in the third extraction cycle with an electrolytic multi-stage mixer-settler (EMMA), using the in-line electrolytic process developed by IHCH Karlsruhe, thereby demonstrating for the first time the effectiveness of this process with high-burn-up fuel. Losses of U and Pu over the whole reprocessing campaign were low. (orig.)
[de]
Es wird ueber die Aufarbeitung von 2,7 kg hochbestrahltem UO2-PuO2-Schnellbrueter-Brennstoff in der Versuchsanlage MILLI des Instituts fuer Heisse Chemie berichtet. Der Brennstoff enthielt 15% PuO2, das Uran war auf 60% 235U angereichert (Anfangsanreicherung), als Huellmaterial diente Edelstahl. Der Brennstoff war in England durch gemeinsame Faellung von UO2 und PuO2 (Kopraezipitation) und anschliessendes Kalzinieren hergestellt und im Dounreay Fast Reactor auf 61.000 MWd/t Abbrand bestrahlt worden. Die Kuehlzeit bei Aufarbeitung betrug ca. 7 Jahre. Das Material wurde in siedender Salpetersaeure bei HNO3-Konzentrationen >= 8 M/l praktisch voellig geloest. Die unloeslichen Rueckstaende beliefen sich auf < 0,7% und wurden auf U, Pu und Spaltprodukte analysiert, der Spaltstoffgehalt war < 0,08% des Ausgangs-Spaltstoffgehalts. Die Abtrennung des U und Pu erfolgte nach einem im IHCH modifizierten Purex-Prozess, wobei zur Unterdrueckung der Bildung radiogener Niederschlaege ('Crud') der erste Extraktionszyklus bei hoher waessriger Saeurekonzentration (3 bis 3,5 mol HNO3/l) und hoher Beladung der organischen Phase (ca. 110 g U + Pu/l) gefahren wurde. Durch einen ueber die gesamte Kampagne von 30 Stunden Dauer anhaltenden stoerungsfreien Betrieb konnte erstmals die Wirksamkeit dieses Fliessschemas mit einer Mischabsetzer-Anlage im hochaktiven Betrieb demonstriert werden. Die U/Pu-Trennung wurde im 3. Extraktionszyklus in einem Elektrolyse-Mehrstufen-Misch-Absetzer (EMMA) nach dem im IHCH entwickelten elektrolytischen Trennverfahren durchgefuehrt; damit wurde dieses Verfahren erstmals mit hochabgebranntem Brennstoff demonstriert. Die Verluste an U und Pu ueber den gesamten Aufarbeitungsprozess waren gering. (orig.)Original Title
Versuche zur Aufarbeitung von Schnell-Brueter-Brennstoffen in der Anlage MILLI
Primary Subject
Source
Feb 1977; 33 p; 4 figs.; 14 tabs.; 16 refs.
Record Type
Report
Report Number
Country of publication
ACTINIDE COMPOUNDS, BREEDER REACTORS, CHALCOGENIDES, CLEANING, DISSOLUTION, ENERGY SOURCES, EPITHERMAL REACTORS, FAST REACTORS, FUELS, FUNCTIONAL MODELS, GERMAN FR ORGANIZATIONS, HYDROGEN COMPOUNDS, INORGANIC ACIDS, NATIONAL ORGANIZATIONS, NITROGEN COMPOUNDS, OXIDES, OXYGEN COMPOUNDS, PLUTONIUM COMPOUNDS, PLUTONIUM OXIDES, REACTOR MATERIALS, REACTORS, SEPARATION PROCESSES, SPECTROSCOPY, TRANSURANIUM COMPOUNDS, URANIUM COMPOUNDS, URANIUM OXIDES
Reference NumberReference Number
INIS VolumeINIS Volume
INIS IssueINIS Issue