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AbstractAbstract
[en] We compared the sensitivity of a solidphase radio-immunoassay (R.I.A.), a solid-phase enzyme-immunoassay (E.L.I.S.A.) and a hemagglutination test (R.P.H.A.) for the detection of the HBs Ag in two ways: 1) by screening a panel of 300 sera (97 positives and 203 negatives) 2) by titrating serial dilutions of 10 positive sera. Ninety seven sera were positive by R.I.A., 95% were detected by E.L.I.S.A. and 81% were detected by R.P.H.A. In the serial dilutions the average end points of the titration were for R.I.A. 0.005 ng/ml, for E.L.I.S.A. 0,01 ng/ml and for R.P.H.A. 0.04 ng/ml. It can be concluded that the sensitivity of the E.L.I.S.A. test is intermediate between the sensitivity of the R.I.A. and the sensitivity of the R.P.H.A. The E.L.I.S.A. and the R.P.H.A. tests seam to be a little more sensitive for the detection of subtype ay than the detection of subtype ad. (orig.)
[de]
Wir haben die Sensitivitaet eines Festphasen-Radio-Immuntests (RIA), eines Festphasen-Enzym-Immuntests (ELISA) und eines Haemaglutinationstest (RPHA) zum Nachweis von HBs Hg auf zwei Arten verglichen: 1) Durch Untersuchen einer Serie von 300 Seren (97 Positive und 203 Negative) 2) Durch Titrieren von Serienloesungen von 10 positiven Seren. 97 Seren waren positiv durch R.J.H., 95% wurden durch ELISA nachgewiesen und 81% durch R.P.H.A. In den Serienloesungen waren die durchschnittlichen Endpunkte der Titration fuer R.J.H 0,005 ng/ml, fuer E.L.I.S.A. 0.01 ng/ml und fuer R.P.H.A. 0,04 ng/ml. Es kann daraus gefolgert werden, dass die Sensitivitaet des E.L.I.S.A. Tests zwischen der Sensitivitaet des R.J.H. und der des R.P.H.A. liegt. Die E.L.I.S.A.- und R.P.H.A.-tests scheinen etwas sensitiver zu sein fuer den Nachweis von Subtypus ay als fuer den Nachweis von subtypus ad. (orig.)Primary Subject
Source
1977; 15 p; International symposium on radioimmunoassay and related procedures in medicine; Berlin, Germany, F.R; 31 Oct - 4 Nov 1977; IAEA-SM--220/27; 5 figs.; 4 tabs.; 4 refs.
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Miscellaneous
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