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AbstractAbstract
[en] Requirements for using RIA in pharmacokinetics are specified. An assay system developed for Pirenzepin was used as example to illustrate the general strategy striving mainly for specificity, sensitivity and reliability. The type of error in the final data is considered. It is a widespread assumption that weak crossreactions with metabolites result in a 'relative' error and, therefore, don't have relevance for the determination of the parent drug. In contrast, it was shown for biological samples that such weak crossreactivity gives rise to a concentration independent (absolute) error, which is analogous to that caused by a 'blank value' in chemical analysis. (orig.)
[de]
Die zur Anwendung des Radioimmunoassay in der Pharmakokinetik noetigen Erfordernisse werden spezifiziert. Ein Testsystem, das fuer Pirenzepin entwickelt wurde, wurde als Beispiel benutzt, um das allgemeine Vorgehen zur Erhaltung der Spezifitaet, Sensitivitaet und Verlaesslichkeit darzustellen. Der Fehlerfaktor in den Enddaten wird beruecksichtigt. Es ist eine weitverbreitete Annahme, dass schwache 'cross-reactions' mit Stoffwechselprodukten zu einem 'relativen' Fehler fuehren und deshalb zur Bestimmung des urspruenglichen Stoffes nicht relevant sind. Es wurde im Gegensatz dazu gezeigt, dass im Zusammenhang mit biologischen Proben, solche Cross-Reaktionen zu einem konzentrationsunabhaengigen (absoluten) Fehler fuehren, der dem in der chemischen Analyse durch 'Kontrollwert' verursachten wird. (orig.)Primary Subject
Source
1977; 10 p; International symposium on radioimmunoassay and related procedures in medicine; Berlin, Germany, F.R; 31 Oct - 4 Nov 1977; IAEA-SM--220/63; 3 figs.; 1 tab.; 9 refs.
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Miscellaneous
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